序号姓名公开课时间公开课地点公开课内容1简维雄5月29日8:00-8:40含浦一号教学楼1607教室脏腑辨证2蔡蔚8:50-9:30含浦二号教学楼2505教室泌尿系结石的诊治3石继连5月30日8:00-8:40含浦一号教学楼1304教室槐米炒炭前后鞣质总量的比较实验4孙贵香6月3...

会议性质：在线研讨会会议时间：2014年5月22日14:00-15:00会议简介：近几年，随着国家对创新药物研发重视程度增加，我国制药企业和研究单位纷纷开始开发具有自主知识产权的药物，创新药的申报量也随之增多。众多药企逐渐认识到研发出优质安全有效的...

为不断提升药物研发和科学审评的能力，共同维护和促进公众健康，2014年我中心将通过“药物研发与评价研讨班”（以下简称研讨班）这一平台，进一步加强与制药工业界、药品研究机构的沟通交流。我中心在总结近年来的审评工作、审评案例、审评思考的基...

分子生物学、高分子材料学等迅速发展，直接带动着药剂学领域新理论和新技术的不断进步。药物制剂的基础理论、制备技术与应用是衡量国家药剂学发展水平的主要指标，对中国制剂产业的未来发展具有及其重要的影响。为使我国药学工作者及时把握药物制剂...

药品研发人员进修申请表进修科目姓名选送单位填表时间年月日湖南中药特色制剂创新服务平台印制姓名性别年龄政治面貌文化程度毕业学校学习专业单位地址邮政编码从事专业现工作单位单位电话职称主要学历起止年月学校名称主要经历起止年月工作单位名称...

各有关单位：新型制剂研究开发中的药物设计问题，大都是指构建药物的化学结构，合成或发现新的活性分子，而药物分子设计、剂型设计和剂量设计都是新药创制必不可少的研究内容，为了避免早期潜在的缺陷和隐患，降低后期失败的风险，尽早掌握制剂的研...

随着全球生物医药市场迅速增长，国家和地方对生物医药研发的大力支持，我国迎来生物医药的发展高峰。近年来越来越多国内医药企业有意愿提升企业能力，做大做强海外业务，树立品牌走出去。为了让更多的中国制药企业了解生物医药的国际申报法规要求和...

国家食品药品监督管理总局高度重视保健食品监管工作，并以《食品安全法》修订为契机，将进一步加强对保健食品的监管。国家食品药品监督管理总局指出：现行保健食品注册制度作为重要的源头把关措施，为保障消费者食用安全和规范保健食品后续管理发挥...

会议时间：2015-08-27至2015-08-29·会议地点：上海·电话：13641150050·传真：·联系人：李娟·Email：juan1312354@163.com·联系地址：北京市丰台区·会议网址：药品注册生产现场检查是保证药品质量的关键因素，也是药品是否通过注册允许上市的...

中国医药教育协会药教协培字【2015】第020号关于举办“创新药物研发与注册申报及技术审评专题培训班”的通知各有关单位：随着国家“重大新药创制”科技重大专项的正式实施，掀起了我国新药创制新一轮的高潮。面对国际医药界激烈的市场竞争与科研竞...